– Rassembler toutes les communautés liées à l’autisme, afin que les préoccupations de la fédération puissent être entendues et que des actions soient entreprises pour y remédier
– Créer un réseau social entre proches (parents biologiques ou adoptifs, famille d’accueil, famille, amis, voisins, …) vivant avec des personnes autistes
– Maintenir un lien fort entre les associations membres, les fédérations nationales et internationales.
– Défendre les droits des membres de l’association auprès des élus, des pouvoirs publics, des commissions, des autorités de contrôle et surtout de la société civile et des partenaires techniques et financiers
– Renforcer les capacités et diffuser de bonnes informations et pratiques en termes de diagnostic et de prise en charge de l’autisme
– Représenter les personnes concernées et les membres de la fédération auprès des institutions nationales et internationales
– Obtenir un lien avec d’autres organisations non gouvernementales ayant les mêmes objectifs
– Soutenir les centres spécialisés, structures et institutions avec une majorité de personnes autistes dans leur développement et la réalisation de leurs missions
– Recueillir des fonds suffisants pour financer ces objectifs.